智通财经APP讯，再鼎医药(09688)公布2024年第二季度财务业绩，产品收入净额为1.001亿美元，同比增长45%;按固定汇率(CER)计算同比增长47%。研发开支为6,160万美元，亏损净额为8027.7万美元，同比收窄33.6%。截至2024年6月30日，现金及现金等价物、短期投资、流动受限制现金总计为7.3亿美元。
公告称，产品收入净额增长主要是由于卫伟迦于2023年9月上市以及2024年1月纳入中国国家医保药品目录(NRDL)后的销量增加，以及则乐和纽再乐的销售增长。
其中，则乐®：2024年第二季度产品收入为4,500万美元，2023年同期为4,300万美元，同比增长5%，这主要是由于卵巢癌一线维持治疗院内销售的增加、治疗持续时间的增加以及则乐用于成人卵巢癌一线维持治疗和铂敏感復发卵巢癌维持治疗的适应证成功续约NRDL并于2024年1月1日生效。
卫伟迦® ：2024年第二季度产品收入为2,320万美元，2023年同期为10万美元，这主要是由于2024年1月1日起其用于治疗全身型重症肌无力(gMG)被纳入NRDL，医生和患者的积极反馈以及随着卫伟迦进院而增加的患者可及性。卫伟迦于2023年9 月上市，用于治疗gMG。
纽再乐®：2024年第二季度产品收入为1,230万美元，2023年同期为460万美元，同比增长165%，这主要是由于纽再乐静脉注射剂型2023年第一季度被列入NRDL，用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI) 的成人患者，以及这些适应证的口服剂型于2024年第一季度被纳入NRDL。
于2024年上半年，产品收入净额约1.87亿美元，同比增长42.23%;研发开支约1.16亿美元，亏损净额约1.34亿美元，同比收窄21.34%。
再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“第二季度，我们实现了出色的商业化增长，保持了审慎的财务支出，并在管线组合的各方面取得了重大进展，这些都突出了我们实现战略目标的能力。卫伟迦的成功体现了重症肌无力患者对安全有效治疗的迫切需求。我们将继续优化资源分配，并重点投资那些有望显著改善人类健康的高价值项目。近期我们通过基于新一代平台的ROR1 ADC ZL-6301进一步拓展了我们的全球肿瘤管线。此外，包括艾加莫德、bemarituzumab、KarXT和我们三款临床阶段全球管线在内的进展，将使我们向着实现五年战略计划目标的方向迈进。”
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：“由于卫伟迦成功的商业化进展，我们第二季度的产品收入净额同比增长45%，按固定汇率计算同比增长了47%。2024年，我们在继续专注推进卫伟迦用于gMG的同时，也将为近期即将上市的若干新产品和新适应证做好准备。我们将努力打造更为强大高效的组织，并通过我们的创新管线，实现显著的营收增长，力争在2025年底前实现盈利。”
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