礼来新药Kisunla获美国FDA批准 图为资料图

礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。Kisunla获批的消息公布后，礼来竞争对手渤健盘中一度下跌2.8%。


                                        
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