白沙女士的这件事情大家应该都看到了，具体经过这里不再赘述。

最开始，很多人曾怀疑这是演的剧本，但在“最后一天”的视频之后，相关账号就再也没有更新，头像变成了黑白。

大概率，白沙女士应该如愿在瑞士通过安乐死“彻底解脱”了。

沙白今年43岁，曾经是上海收入最高的托福老师，精通钢琴、走秀、拳击、舞蹈……她创业很成功，赚了不少钱，爱过男人和女人，经历了丰富的情感世界，甚至疾病也未能阻止她对旅行和运动的热爱，足迹遍布40多个国家，直到生命的最后时刻，依旧在干着自己最喜欢的事情——旅行、沐浴阳光和购物....

就像她告别视频里说得那样——“我过了极好的一生”。

于是很多人都不禁感叹，这女子真厉害，在有限的生命体验了很多普通人好几辈子都难以企及的精彩人生....她的家人也好开明等等。

怎么说呢？

虽然白沙一直在表达自己早就活得很通透了，但却总让人感觉，她心底里其实并没有那种看透生命决定放下的“松弛感”，而是充满了怨愤和不甘，至死还在讲，因为搞不到合适的肾源才让她的病再自此无解；以及不断抱怨她亲妈，说是通过基因检测后发现，自己之所以得病，原来是遗传了母亲红斑狼疮基因。

即便，懂点常识的人应该都知道，红斑狼疮根本就不属于遗传病。只是和糖尿病、高血压类似，具有一定的家族倾向罢了。而且，发病通常也得是父系和母系双方都携带相关“易感基因”——一个巴掌拍不响。

另外，这些视频很容易给大众带来一些误导。

对此，不少医学界的专业人士也很快做出了解释——虽然红斑狼疮目前仍属于一种无法治愈的疾病，但它并非绝症。现代治疗手段下，再把红斑狼疮称为“不死的癌症”，已经不合时宜了。随着治疗手段的进步，只要积极配合医生，绝大部分红斑狼疮患者的预期寿命也能做到和常人无异，甚至过上和正常人类似的生活。

注意，前提是，要配合医生和科学的治疗手段。

而在白沙的视频中，咱们也听她亲口说了，她从不遵循医嘱用药，因为无法忍受激素让自己肿成“肥猪”的样子，甚至停药后还骄傲的练出了两条硬硬的马甲线。红斑狼疮患者最忌讳阳光，她则偏要暴露在烈日之下，为了那些晒得黝黑性感的照片。

按她的话说，这是“我要美，要自由，要一切，也愿意为此承担代价”。

当然，咱们的很多网友评论说，白沙如此这般在乎自己的外貌，却好像也算不上是什么很漂亮的大美女啊？

这个呢，就不多做评价了。但如果你换个角度，她追求的那个外形审美，其实还是很符合西洋人口味的。

实际上，正如前面说得那样，红斑狼疮患者遵医嘱积极接受治疗的话，已经基本成为和糖尿病，高血压一样的慢性病了。而且这些药大都是走医保的，更何况，白沙女士本人根本就不缺钱。

尽管现代医学尽一切努力让她可以较有质量地活到平均寿命。她却说，不，我就是不遵医嘱，就不吃激素，就要到处旅行，晒黑黑的拍照，要不瘦要不死。

这就像一个糖尿病患者坚持每天就着一斤白糖喝五斤白米粥一样，真有点自己主动找死的意思了。

然而，个人决定，悄悄进行也就罢了，但专门放到互联网如此大规模的传播，不去宣传面对疾病的正确态度和诊疗方案，反而向大众分享把自己嘎了的进度。然后引发互联网上得大量赞美和共情，这给红斑狼疮患者，甚至是其他慢性病患者，可能会起到不良引导。

按照白沙自己的话说——“我宁可少活40年，也要享受阳光、沙滩，享受美好的身材给我带来的各种男性的爱慕、爱情和自由，如果我不能再晒太阳，这样的人生还有什么意义？”

那么，咱们得反问一下，人生的意义，就这...？

难道，她一辈子就一个主题，她来这个世界就是享乐的、做仙女的！如果不爽，就是老妈的遗传，这个国家不自由！

红斑狼疮或许并不致死，更像是她非要至死都做“小仙女”的这般魔怔心理，把她给提前送走了。

除了有病不治、跟医生跳脚“要么黑瘦要么死”外，很多网友表示不认同的，还有她某些埋怨中国安乐死不合法，以及对西方的大麻，美国器官买卖合法化的那种“打广告”式的赞美...

特别是抱怨中国不允许她从穷人手里花一笔钱让自己这么一个聪明漂亮有思想有才华的人得到一个肾，同时穷人也能换来收入的相关法律限制——因为，这在白沙看来，竟然还是个“双赢”。

同样生而为人，穷人就是她的备用资源？

再者，可真别以为换了肾就能美美哒。就算换好了新肾，也是要终身服药的。

因为，必须抗排异。这些抗排异药物是啥？那自然依旧少不了激素。

当然，我们还是相信，沙白的决定，只是想维持自己最后的体面，她的本意并非要是影响更多人，要人们都认同她的生命理念。可能还是被某些营销号给趁机利用了吧。

最遗憾的或许还当属，她反复强调，要享受美好身材给她带来的爱情。但这听起来，似乎是已经43岁的白沙，从未体验过那种心心相印，被无条件接受、爱护，一辈子相濡以沫的感情。

而现在，她死了，这才是永远都再也没有体验真爱的机会了。

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